혁신적 치료제 제약바이오 관련주 6종목 ASCO 종양학회 참석

세계 최대 종양학회 ASCO가 개막하며, 글로벌 제약사들이 새로운 연구 성과를 발표할 예정입니다. 특히 아스트라제네카의 타그리소와 임핀지가 주목받으며, 제약 바이오 관련주들에 대한 투자자들의 관심이 집중되고 있습니다. 이번 학회는 비소세포폐암(NSCLC) 치료제와 소세포폐암(LS-SCLC) 치료제의 임상 결과를 공개하며, 제약업계와 투자자들 사이에서 큰 기대를 모으고 있습니다.

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세계 최대 종양학회 ASCO 개봉박두…글로벌 제약사 총출동

 

타그리소와 임핀지의 눈부신 임상 결과, 제약 바이오 주식 시장에 새로운 바람을 일으키다

•   오늘은 최근 주목받고 있는 제약 바이오 관련주들에 대해 이야기해보려 합니다. 2024년 6월, ASCO에서 발표될 글로벌 제약사들의 신약 임상 결과가 투자자들 사이에서 큰 화제가 되고 있죠. 특히, 아스트라제네카의 타그리소와 임핀지가 비소세포폐암(NSCLC)과 소세포폐암(LS-SCLC) 치료제로서 뛰어난 임상 결과를 보여주며, 제약 바이오 주식 시장에 새로운 동력을 제공하고 있습니다.
• 이번 ASCO에서는 타그리소의 3상 임상 결과와 임핀지의 ADRIATIC 3상 임상 결과가 발표될 예정인데요, 이 두 치료제 모두 기대 이상의 성과를 보여주며 제약업계의 주목을 받고 있습니다. 또한, 존슨앤드존슨의 리브리반트와 렉라자 병용요법에 대한 연구 결과도 기대되는 부분입니다.
• 이러한 임상 결과는 투자자들에게 중요한 정보가 될 것이며, 제약 바이오 관련주들의 주가에도 상당한 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 투자자 여러분, 이번 ASCO를 통해 제약 바이오 주식 시장의 새로운 트렌드를 파악하시고, 현명한 투자 결정을 내리시길 바랍니다.

1. 유한양행 000100

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1-1. 유한양행(000100)이 관련주로 포함된 이유:

• 유한양행은 ASCO 2024에서 주목받는 이유로, 그들의 신약 '렉라자’와 관련된 연구 결과가 큰 기대를 모으고 있기 때문입니다. 이 신약은 비소세포폐암(NSCLC) 치료에 획기적인 진전을 보이며, 글로벌 제약 시장에서 유한양행의 입지를 강화할 것으로 예상됩니다.

1-2. 유한양행의 대표적인 사업 특징:

• 신약 개발: 유한양행은 혁신적인 신약 개발에 주력하고 있으며, 특히 '렉라자’는 글로벌 시장에서의 성공 가능성을 높이는 주요 제품입니다.
• 글로벌 협력: 글로벌 제약사와의 협력을 통해 신약 개발 및 상업화에 속도를 내고 있으며, 이는 회사의 국제적 입지를 강화하는 전략입니다.
• R&D 투자: 지속적인 연구개발(R&D) 투자를 통해 신약 파이프라인을 확장하고 있으며, 이는 장기적인 성장 동력을 확보하는 데 중요한 역할을 합니다.

1-3. 유한양행의 대표적인 사업계획:

• 임상 연구 진행: 유한양행은 다양한 단계의 임상 연구를 진행 중이며, 이를 통해 신약의 효능과 안전성을 입증하고자 합니다.
• 글로벌 시장 진출: 신약 '렉라자’의 글로벌 시장 진출을 계획하고 있으며, 이는 회사 매출의 증대와 글로벌 경쟁력 강화에 기여할 것입니다.
• 신약 파이프라인 확대: 새로운 신약 후보물질 발굴 및 개발을 통해 신약 파이프라인을 지속적으로 확대해 나가고 있습니다.

1-4. 유한양행의  전망:

• 매출 성장: 2024년도에는 신약 '렉라자’의 국내외 판매 확대로 인해 매출이 크게 증가할 것으로 예상됩니다.
• 영업이익 증가: 신약 판매 증가와 효율적인 비용 관리를 통해 영업이익이 상당히 증가할 것으로 전망됩니다.
• 연구개발 성과: 연구개발에 대한 지속적인 투자로 인해 신약 개발과 관련된 중요한 연구 결과가 발표될 것이며, 이는 회사의 장기적인 성장에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다.

2. 오스코텍 039200

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2-1. 오스코텍이 제약바이오 관련주로 주목받는 이유:

• 오스코텍은 최근 ASCO 2024에서 발표된 연구 성과와 관련하여 주목을 받고 있습니다. 특히, 이 회사는 비소세포폐암 치료제인 '레이저티닙’의 개발사로 알려져 있으며, 이 약물은 유한양행에 기술이전되어 글로벌 제약사 얀센과의 임상 진행 중입니다.

2-2. 오스코텍의 대표적인 사업 특징:

• 합성신약 개발: 오스코텍은 고형암 및 혈액암 치료를 위한 합성신약 개발에 주력하고 있습니다. 이는 세포 내 비정상적으로 활성화된 키나제를 억제하는 표적치료제 개발에 초점을 맞추고 있습니다.
• 기능성 소재 및 관련 제품사업: 회사는 기능성 소재와 관련 제품을 개발하여 다양한 의료 분야에 적용하고 있습니다.
• 치과용 골이식재 사업: 오스코텍은 치과용 골이식재 사업을 통해 치과 임플란트 시장에도 진출하고 있으며, 이는 회사의 다각화 전략의 일환입니다.

2-3. 오스코텍의 대표적인 사업계획:

• 신약 파이프라인 강화: 오스코텍은 안정적인 현금 흐름을 바탕으로 신약 파이프라인을 강화할 계획입니다.
• 글로벌 임상 3상 기대감: '레이저티닙’과 '리브리반트’의 병용요법에 대한 글로벌 임상 3상 결과가 기대되며, 이는 회사의 미래 성장 동력이 될 것으로 예상됩니다.
• 마일스톤 수익 창출: 오스코텍은 레이저티닙의 상업화 성공을 통해 마일스톤 수익을 창출할 계획입니다.

2-4. 오스코텍의 전망:

• 마일스톤 유입 기대: 오스코텍은 내년에 수백억 원의 마일스톤 유입이 기대되며, 이는 회사의 재무 상태 개선에 크게 기여할 것으로 보입니다.
• 로열티 수익으로 턴어라운드: 2024년부터는 로열티 수익으로 인한 턴어라운드가 기대되며, 이는 지속 가능한 수익 창출로 이어질 것입니다.
• 손익분기점(BEP) 달성 가능성: 오스코텍은 올해 손익분기점(BEP) 달성이 유력하며, 이는 회사의 장기적인 성장 전략과 재무 안정성을 높일 것으로 전망됩니다.

3. 한올바이오파마 009420

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3-1. 관련주 포함 이유:

• 한올바이오파마는 최근 ASCO 2024에서 발표된 혁신적인 연구 결과들과 관련하여 주목을 받았습니다. 특히, 이 회사는 자가면역 치료제와 탈모치료제에 대한 전용 생산시설 확대 및 기존 의약품의 안정적인 판매 유지로 인해 관련주로 분류되었습니다.

3-2. 대표적인 사업 특징:

• 내분비계, 순환기계, 비뇨기계 의약품: 한올바이오파마는 다양한 포트폴리오를 기반으로 160여 개의 전문 및 일반 의약품을 생산, 판매하고 있습니다.
• 글로벌신약 R&D: 회사는 핵심 연구 인력 확보와 연구 시설 확충을 통해 Anti-TNF 바이오신약 및 항암 면역항체신약 등을 연구하고 있습니다.
• 매출 및 이익 증가: 2023년 12월 기준, 전년 동기 대비 연결 기준 매출액은 22.7% 증가, 영업이익은 46.8% 증가, 당기순이익은 1298% 증가하였습니다.

3-3. 대표적인 사업계획:

• IMVT-1401 및 IMVT-1402 임상 진행: 한올바이오파마는 상반기 중 IMVT-1401 CIDP 임상 2b상 중간결과 발표와 하반기 IMVT-1401 MG 탑라인 발표를 예정하고 있으며, FDA 및 EMA 허가신청도 예상됩니다.
• 로열티 수령 가시화: 회사는 로열티 수령 가시화를 기대하고 있으며, 이는 재무적 안정성과 성장성을 뒷받침할 것으로 보입니다.
• 신약 개발 및 상업화: 회사는 신약 개발 및 상업화에 집중하고 있으며, 특히 IMVT-1402의 상업화를 위한 임상 확대가 긍정적으로 평가되고 있습니다.

3-4. 전망:

• 글로벌 임상과 중국 허가/실적 모멘텀: 2024년 한올바이오파마는 글로벌 임상과 중국 허가/실적 모멘텀이 기대됩니다.
• FcRn 적응증 확장: FcRn이 타깃 가능한 핵심 적응증 대부분에 진출할 예정이며, 이에 따른 신약 가치 상승이 예상됩니다.
• 목표가 상승 여력: 증권사 리포트에 따르면, 한올바이오파마의 목표가는 현재 주가 대비 상승 여력이 있으며, 투자의견 'BUY’가 유지되고 있습니다.

4. 알테오젠 196170

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4-1 알테오젠(196170)이 관련주로 포함된 이유:

• 알테오젠은 차세대 항암 치료제 개발에 주력하는 바이오기업으로, ASCO 2024에서 발표된 혁신적인 연구 결과들과 기술력을 바탕으로 관련주로 주목받고 있습니다. 특히, 회사의 주력 제품인 지속형 말단비대증 치료제 'ALT-B5’와 관련하여 긍정적인 연구 결과가 발표되었으며, 이는 투자자들에게 높은 기대감을 안겨주었습니다.

4-2 알테오젠의 대표적인 사업 특징:

• NexP™ 기술: 기존 바이오의약품보다 체내 지속성이 증가된 차세대 지속형 단백질의 약품을 개발하고 있습니다.
• NexMab™ ADC 기술: 안정성, 효능, 경제성이 우수한 독자적인 항체-약물접합(ADC) 기술을 보유하고 있습니다.
• Hybrozyme™ 기술: 혁신적인 히알루로니다아제 변이체를 이용해 정맥주사에서 피하주사로의 약물 전환을 가능하게 하는 기술입니다.

4-3 알테오젠의 대표적인 사업계획:

• 글로벌 시장 진출: SC플랫폼 기술을 적용한 제품을 국내외 시장에 출시하고, 글로벌 제약사와의 기술 이전 계약을 통해 시장 점유율을 확대할 계획입니다.
• 신약 개발: 다양한 치료 분야에 대한 새로운 제품 개발을 계획하고 있으며, 이는 기존 약물보다 높은 효과를 기대하게 합니다.
• 연구개발 강화: 지속적인 연구개발을 통해 차세대 바이오의약품과 ADC 기술을 개선하고, 새로운 치료제를 개발하여 시장 경쟁력을 강화할 예정입니다.

4-4 알테오젠의 전망:

• 시장 점유율 확대: SC플랫폼 기술을 이용한 약물 개발로 기존 약물 대비 높은 시장 점유율을 확보할 것으로 예상됩니다.
• 글로벌 파트너십 강화: 글로벌 제약사와의 파트너십을 통해 글로벌 시장에서의 입지를 강화할 것으로 보입니다.
• 신약 파이프라인 확장: 신약 파이프라인을 확장하여 장기적인 성장 동력을 확보할 것으로 전망됩니다.

5. 네오이뮨텍 950220

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5-1 네오이뮨텍이 관련주로 포함된 이유:

• 네오이뮨텍의 NT-I7은 유럽의약품청(EMA)으로부터 급성 방사선 증후군 대상 희귀의약품으로 지정되었습니다. 이는 NT-I7이 암세포 및 감염 세포를 제거하는 T세포의 증폭을 유도하는 물질로, 임상적으로 T세포의 증폭 및 활성화가 입증되었기 때문입니다.

5-2 네오이뮨텍의 대표적인 사업 특징:

• T세포 증폭 면역항암제 개발: NT-I7은 T세포 증폭 기능을 가진 First-in-Class 면역항암제로, 현재까지 상용화된 모든 항암 치료요법과 병용투여가 가능한 특성을 가지고 있습니다.
• 글로벌 연구개발 네트워킹: 네오이뮨텍은 글로벌 연구개발 조직과의 적극적인 네트워킹을 통해 면역항암 제품들의 연구개발 및 글로벌 임상개발을 추진하고 있습니다.
• 희귀 의약품 지정: NT-I7은 미국 FDA와 EMA로부터 희귀 의약품으로 지정받았으며, 이는 회사의 연구개발 역량과 제품의 임상적 가치를 인정받은 결과입니다.

5-3 네오이뮨텍의 대표적인 사업계획:

• NT-I7의 유럽 내 개발 확장: EMA에서 제공하는 다양한 혜택을 활용하여 NT-I7의 유럽 내 개발을 확장할 계획입니다.
• 글로벌 임상개발 및 사업화: 면역항암 제품들의 연구개발을 통한 글로벌 임상개발 및 사업화를 목표로 하고 있습니다.
• 신약 후보물질의 임상시험 진행: NT-I7과 같은 신약 후보물질에 대한 다양한 임상시험을 진행 중이며, 이를 통해 제품의 효능과 안전성을 입증하려고 합니다.

5-4 네오이뮨텍의 전망:

• ASCO에서의 활약: NT-I7 병용 임상 및 비임상 포스터 3건의 주제가 공개될 예정이며, 이는 회사의 연구개발 역량을 널리 알릴 기회가 될 것입니다.
• 주가 상승 기대: 최근 ASCO에서의 활약과 NT-I7의 임상적 가치가 인정받으면서 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대됩니다.
• 지속적인 연구개발 투자: 네오이뮨텍은 지속적인 연구개발 투자를 통해 면역항암제 분야에서의 선도적 위치를 확립하려고 합니다.

6. 지놈앤컴퍼니  314230

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6-1 지놈앤컴퍼니 관련주 포함 이유:

• 지놈앤컴퍼니는 최근 스위스의 제약사 디바이오팜에 항체-약물접합체(ADC) 물질 'GENA-111’을 기술 이전하는 계약을 체결, 이는 국내에서는 최초의 사례로, 총 5860억 원 규모의 거래로 알려져 있습니다. 이 기술 이전은 지놈앤컴퍼니의 연구개발 역량과 신약 개발 플랫폼의 글로벌 경쟁력을 입증하는 중요한 사건으로, 투자자들 사이에서 큰 관심을 끌었습니다.

6-2 지놈앤컴퍼니 사업 특징:

• 마이크로바이옴 기반 신약 개발: 지놈앤컴퍼니는 마이크로바이옴을 활용하여 다양한 질병을 치료할 수 있는 신약을 개발하고 있습니다. 이는 인체에 존재하는 미생물의 유전 정보를 기반으로 하며, 특히 면역항암제 개발에 주력하고 있습니다.
• 신규 타깃 면역항암제 개발: 회사는 신규 타깃 면역항암제 'GENA-104’와 같은 후보물질을 개발하고 있으며, 이는 고형암 치료에 적용될 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
• 글로벌 CDMO 사업 확장: 미국의 리스트랩 인수를 통해 시작된 CDMO 사업을 통해, 지놈앤컴퍼니는 글로벌 시장에서의 입지를 강화하고 있으며, 향후 글로벌 3위 캐파를 목표로 증설을 계획하고 있습니다.

6-3 지놈앤컴퍼니 사업계획:

• ADC 항체 개발 및 기술 이전: 지놈앤컴퍼니는 ADC 항체 ‘GENA-111’ 외에도 'GENA-104’를 포함한 다수의 ADC 항체 개발에 매진하고 있으며, 이를 통해 기술 이전을 추진할 계획입니다.
• 면역항암제 임상 진행: 면역항암제 'GEN-001’의 위암 대상 임상 2상 데이터 발표를 준비 중이며, 이는 2025년 상반기에 주목받을 것으로 예상됩니다.
• 글로벌 파트너링 확대: 유럽 최대 바이오 파트너링 행사인 '바이오 유럽 2023’에 참가하여 글로벌 제약회사 및 바이오 기업들과의 비즈니스 기회를 모색하고 있습니다.

6-4 지놈앤컴퍼니  전망:

• GEN-001 임상 2상 중간 결과 발표:  ASCO GI에서 발표될 GEN-001의 임상 2상 중간 결과가 주가에 긍정적인 영향을 줄 것으로 기대됩니다.
• 신약개발 업데이트: 마이크로바이옴 기반 항암제 병용 임상 2상과 면역항암제의 임상 진행이 2024년에 계획되어 있으며, 이는 회사의 신약개발 역량을 강화할 것입니다.
• CDMO 사업의 지속적인 성장: 미국 자회사를 통한 CDMO 사업은 현상 유지 수준을 유지하며, 안정적인 성장을 이어갈 것으로 보입니다.

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